ПОВЕРХНОСТНО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ТРАНСПОРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Аннотация
Представлены результаты функционализации поверхностей капель двойных эмульсий для селективного транспорта лекарственных веществ и селекции антител для таргетинга на опухолевые клетки головного мозга - мультиформную глиобластому (GBM). Функционализация включала физическую адсорбцию антител: анти-CD15 (маркер болезни Ходжкина) на каплях масла эмульсии. Взаимодействия между молекулами антител и соединениями капель масла измеряли с помощью изотермической титровальной калориметрии (ИТК). Двойные эмульсии получали одношаговым методом, в спиральном контакторе потока. Анализ ИТК показал, что антитела взаимодействуют с эмульсионными соединениями. Изменение тепловых скоростей, отражающих молекулярные взаимодействия, показало, что белки прилипают к интерфейсам капель масла. Кроме того, поверхностные белки (антитела) были выявлены и проанализированы на конкретных GBM для клеточных линий: U87MG, LN229, T98G. Многократные эмульсии создавались в условиях: размер кольцевого зазора между соосными цилиндрами составлял 1,5 мм, частота вращения внутреннего цилиндра 2162 об / мин, объемные скорости потока внутренней водной фазы в мембранную масляную фазу 1:1 и мембранной масляной фазы во внешнюю водную фазу 1:15. Способ приготовления двойных эмульсий более точно описан в наших предыдущих работах. Размеры капель внутренней фазы и капель мембранной фазы определяли на основе анализа изображений, полученных при микроскопическом наблюдении образцов двойной эмульсии.
<span style="opacity: 0;"> . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . </span>
Литература
Bertrand N., Wu J., Xu X., Kamaly N., Farokhzad O.C. Adv. Drug Deliv. Rev. 2014. V. 66. P. 2–25. DOI: 10.1016/j.addr.2013.11.009.
Chen Y., Liu L. Adv. Drug Deliv. Rev. 2012. V. 64. P. 640-665. DOI: 10.1016/j.addr.2011.11.010.
Blunk T., Hochstrasser D.F, Sanchez J.C., Müller B.W., Müller R.H. Electrophoresis. 1993. V. 14. P. 1382-1387.
Britt K.A., Schwartz D.K., Wurth C., Mahler H.C., Carpenter J.F., Randolph T.W. J. Pharm. Sci. 2012. V. 101. P. 4419-4432.
Goldstein D., Nassar T., Lambert G., Kadouche J., Benita S. J. Control. Release. 2005. V. 108. N 2. P. 418-432.
Goldstein D., Sader O., Benita S. Biomed. Pharmacother. 2007. V. 61. P. 97-103.
Goldstein D., Gofrit O., Nyska A., Benita S. Cancer Res. 2007. V. 67. P. 269-275.
Harnisch S., Müller R.H. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2000. 49. P. 41-46.
Derksen A., Gantz D., Small D.M. Biophys J. 1996. V. 70. N 1. P. 330-338.
Dluska E., Cui Z., Markowska-Radomska A., Metera A., Kosicki, K. Biotechnol. J. 2017. V. 12. N 8. 1600692. p. DOI: 10.1002/biot.201600692.
Dluska E., Markowska-Radomska A. Chem. Eng. Technol. 2010. V. 33. P. 113-120.
Dluska E., Markowska-Radomska A., Metera A., Tudek B., Kosicki K. Nanomedicine. 2017. 12. P. 2183-2197. DOI: 10.2217/nnm-2017-0112.
Dawood S., Austin L., Cristofanilli M. Oncol. J. 2014. 28. P. 1–11.
Friedman G.K., Raborn J., Kelly V.M., Cassady K.A., Markert J.M., Gillespie G.Y. Front Oncol. 2013. 3. 28 p.
Hong X., Chedid K., Kalkanis S.N. Int. J. Oncol. 2012. 41. P. 1693–700.
Furnari F.B., Cloughesy T.F., Cavenee W.K., Mischel P.S. Nat. Rev. Cancer. 2015. 15. P. 302–10.
Sturm D., Bender S., Jones D.T.W., Lichter P., Grill. J., Becher O. Nat. Rev. Cancer. 2014. 14. P. 92–107.
Xu Y-Y., Gao P., Sun Y., Duan Y-R. Cancer Biol. Med. 2015. 12. P. 223–37.
Zola H. Medical Applications of Leukocyte Surface Molecules - the CD molecules. Mol. Med. 2006. 12. P. 312–316.
Hubacz R., Ohmura N., Dluska E. J. Food Process. Eng. 2013. V. 36. P. 774-785.
Dluska E., Hubacz R. Chem. Process. Eng.-Inz. 2000. V. 21. P. 103-113.
Markowska-Radomska A., Dluska E. Chem. Eng. Process. 2016. 101. P. 56-71. DOI: 10.1016/j.cep.2015.12.006.
Markowska-Radomska A., Dluska E. Prog. Colloid Polym. Sci. 2012. V. 139. P. 29-34.
