ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕСТРУКЦИИ КРАСИТЕЛЯ КИСЛОТНОГО ОРАНЖЕВОГО 52 ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Аннотация
Изучен процесс деструкции красителя кислотного оранжевого 52 в водных растворах электрокаталитическим методом. Кислотный оранжевый 52 был выбран из-за того, что он является типичным представителем семейства азокрасителей и одним из часто используемых кислотных красителей в текстильной промышленности. В электрокаталитическом реакторе в качестве анода использовали титановые пластины с нанесенным слоем катализатора, а пластины из нержавеющей стали работали как катоды. Слои катализатора наносили на титановые пластины электрохимическим методом с последующим прокаливанием. Изучено влияние начальной концентрации красителя (Cкрас.), природы катализатора на аноде, начального напряжения (Uн), времени электролиза (t), начального значения рНн раствора и концентрации NaCl на скорость процесса деструкции кислотного оранжевого 52 при протекании электрокаталитического процесса. Установлено, что оптимальными условиями электрокаталитической обработки, в частности, являются: Cкрас. = 100 мг/л, Uн = 20 В, pHн = 6, t = 50 мин. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при обработке в оптимальных условиях модельных сточных вод, содержащих кислотный оранжевый 52, эффективность обработки составляла, соответственно: 95% в видимой области спектра (464 нм) и 38,6% в ультрафиолетовой области (270 нм). Степень снижения величин химического потребления кислорода (ХПК) и общего органического углерода (ООУ) составила 23,5% и 47,7% соответственно. Обнаружено, что электрокаталитический процесс может обеспечить высокую степень обесцвечивания кислотного оранжевого 52. Однако, невысокие значения снижения величины ХПК свидетельствуют о том, что в процессе обработки, вероятно, не происходило существенного разрушения больших фрагментов структуры красителя, таких как бензольное кольцо.
Для цитирования:
Хуэй Чжао, Хэн Чжун, Лэй Сунь, Донченг Ся, Невский А.В. Эффективность деструкции красителя кислотного оранжевого 52 электрокаталитическим методом. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2018. Т. 61. Вып. 3. С. 64-69
Литература
Yan J.X., Cheng Q.L. A review on the treatment technology of dyeing wastewater. Dyestuffs Coloration. 2007. V. 44. P. 48–51.
Du B., Chen X.Y. Research on photochemical catalytic oxidation technology. Inner Mongolian Environmental Sciences. 2007. V. 19. N 2. P. 52-54.
Li Z., Zeng G.M., Gao X.Z. Study on the treatment process Technique of Wastewater from Azo Dye Production. Res. Environm. Sci. 2001. V. 14. N 3. P. 29-32.
Huang Y. Methods and development of azo dye wastewater treatment. J. Yi bin University. 2007. V. 6. P. 54-57.
Novotný Č., Dias N., Kapanen A., Malachová K., Vándrovcová M., Itävaara M., Lima N. Comparative use of bacterial, algal and protozoan tests to study toxicity of azo and anthraquinone dyes. Chemosphere. 2006. V. 63. P. 1436-1442. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2005.10.002.
All`egre C., Moulin P., Maisseu M., Charbit F. Treatment and reuse of reactive dyeing effluents. J. Membr. Sci. 2006.
V. 269. P. 15-34. DOI: 10.1016/j.memsci.2005.06.014.
Yi F.Y., Chen S.X., Yuan C.E. Effect of activated carbon fiber anode structure and electrolysis conditions on electrochemical degra-dation of dye wastewater. J. Hazard. Materials. 2008. V. 157. P. 79–87. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2007.12.093.
Rajeshwar K., Ibanez J.G., Swain G.M. Electrochemistry and the environment. J. Appl. Electrochem. 1994. P. 24. DOI: 10.1007/BF00241305.
Teng H.K., Xie C.X., Zhao H. A photoelectric integration unit for catalytic oxidation of organic wastewater. China. 00910235353.9. P. 2010-04-07.
Ying C.Y. Research progress of electrocatalytic oxidation technology. Chem. Eng. Equip. 2010. N 8. P. 140-142.
