ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛ ГЕКСАПЕПТИДА -3 С ПРИМЕНЕНИЕМ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ЛЕЦИТИНА
Аннотация
Одним из перспективных направлений применения жидкокристаллических систем для медицины и косметики является разработка матриц для доставки лекарственных веществ. Относительно новой технологией для этого является использование жидкокристаллических систем на основе лецитина, в которых мельчайшие капли водной фазы стабилизированы не обычными эмульгаторами, а сетью бислоев поверхностно-активных веществ, наподобие тех, которые составляют липидный барьер. В связи с этим, получена и исследована система лецитин / вода / пропиленгликоль / вазелиновое масло, являющаяся нетоксичной и биоразлагаемой. Путем нахождения минимального межфазного натяжения лецитина на границе водно-пропиленгликолевая смесь / вазелиновое масло подобраны необходимые концентрации компонентов водной фазы. Получена фазовая диаграмма. Методом поляризационно-оптической микроскопии исследована жидкокристаллическая область. Определено, что в этой области система самоорганизуется с образованием ламеллярной мезофазы. Полученные результаты исследования фазового поведения лиотропных жидкокристаллических систем с инкорпорированными веществами способствует пониманию процессов их доставки и решению проблемы высвобождения (релизинга), так как при фазовом переходе разрушается надмолекулярная структура и высвобождается активное вещество. В связи с этим, в систему введен ацетил гексапептид-3, являющийся аналогом ботулотоксина и широко использующийся в косметических и лекарственных средствах, получены УФ - спектры пептида. С применением диффузионной ячейки Франца исследовано высвобождение ацетилгексапептида-3 через целлофановую мембрану, установлены количественные характеристики ввода пептида в комплекс. Показано его пролонгированное действие при переходе через мембрану. Данная система может быть использована в качестве основы для транспорта пептидов в клетки кожи.
Литература
Lee D.R., Park J.S., Bae L.H., Lee Y., Kim B.M. Liquid crystal nanoparticle formulation as an oral drug delivery system for liver-specific distribution. Int. J. Nanomed. 2016. V. 11. N 11. P. 853-871. DOI: 10.2147/IJN.S97000.
Roux M., Sternin E., Bonnet V., Fajolles C., Djedaïni-Pilard F. Dynamic lipid lateral segregation driven by lau-ryl cyclodextrin interactions at the membrane surface. Langmuir. 2013. V. 29. N 11. P. 3677 – 3687. DOI: 10.1021/la304524a.
Heuschkel S., Goebel A., Neubert R.H. Microemulsions--modern colloidal carrier for dermal and transdermal drug delivery. J. Pharm. Sci. 2008. V. 97. N 2. P. 603-631. DOI: 10.1002/jps.20995.
Gosenca M., Bester-Rogac M., Gasperlin M. Lecithin based lamellar liquid crystals as a physiologically ac-ceptable dermal delivery system for ascorbyl palmitate. Eur. J. of Pharm. Sci. 2013. V. 50. N 1. P. 114-122. DOI: 10.1016/j.ejps.2013.04.029.
Guo C., Wang J., Cao F., Lee R.J., Zhai G. Lyotropic liquid crys-tal systems in drug delivery. Discov. Today. 2010. V. 15. N 23-24. P. 1032–1040. DOI: 10.1016/j.drudis.2010.09.006.
Fong W.K., Hanley T., Boyd B.J. Stimuli responsive liquid crystals provide 'on-demand' drug delivery in vitro and in vivo. J. Control. Release. 2009. V. 135. N 3. P. 218–226. DOI: 10.1016/j.jconrel.2009.01.009.
Rodríguez G.A., Cócera M., Rubio L., López-Iglesias C., Pons R., De La Maza A., López O. An unique bicel-lar nanosystem combining two effects on stratum corneum lipids. Mol. Pharmaceut. 2012. V. 9. N 3. P. 482−491. DOI: 10.1021/mp200075h.
Sautina N.V., Galyametdinov Yu.G. Influence of pro-pylene glycol on the formation of self-organizing struc-tures in water / lecithine / vaseline oil systems. Liq. Cryst. and their Appl. 2016. V. 16. N 1. P. 83—89. DOI: 10.18083/LCApp.2016.1.83.
Radi M, Abbasi S., Hamidi Z., Azizi M.-H. Develop-ment of a new method for extraction of canola oil using lecithin based microemulsion systems. Food Technol. 2013. V. 24. N 5. P. 70-72. DOI: 10.1016/j.foodchem.2015.08.078.
Papadimitriou V., Pispas S., Syriou S., Pournara A., Zoumbanioti M., Sotiroudis T.G., Xenakis A. Biocom-patible microemulsions based on limonene: formulation, structure, and applications. Langmuir. 2008. V. 24. N 7. P. 3380-3386. DOI: 10.1021/la703682c.
Heuschkel S., Goebel A., Neubert R.H. Microemulsions - modern colloidal carrier for dermal and transdermal drug delivery. J. Pharm. Sci. 2008. V. 97. N 2. P. 603-631. DOI:10.1002/jps.20995.
Basheer H.S, Noordin M.I., Ghareeb M.M. Characterization of microemulsions prepared using isopropyl palmitate with various surfactants and cosurfactants. Trop. J. Pharm. Res. 2013. V. 12. N 3. P. 305-310. DOI: 10.4314/tjpr.v12i3.5.
Papadimitriou V., Pispas S., Syriou S., Pournara A., Zoumpanioti M., Sotiroudis T.G., Xenakis A. Biocom-patible microemulsions based on limonene: formulation, structure, and applications. Langmuir. 2008. N 24. P. 3380-3386. DOI: 10.1021/la703682c.
Moghimipour E., Salimi A., Eftekhari S. Design and characterization of microemulsion systems for naproxen. Adv. Pharm. Bull. 2013. V. 3. N 1. P. 63-71. DOI: 10.5681/apb.2013.011.
Zhang Y., Wang R., Wu J., Shen Q. Characterization and evaluation of self-microemulsifying sustained-release pellet formulation of puerarin for oral delivery. Int. J. Pharm. 2012. V. 427. N 2. P 337-344. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2012.02.013.
Peira E., Scolari P., Gasco M.R. Transdermal permea-tion of apomorphine through hairless mouse skin from microemulsion. Int. J. Pharm. 2001. V. 226. N 1. P. 47-51. DOI: 10.1016/S0378-5173(01)00759-1.
Goldsmith J., Granera L., Wolfe C. Effects of argireline on EPSP amplitude at the crayfish neuromuscular junc-tion. Pioneer. Neurosci. 2010. N 10. P. 11-14.
Wang Y., Wang M., Xiao S., Ping P., Li P., Jia H. The anti-wrinkle efficacy of argireline, a aynthetic hexapeptide, in chinese subjects. Am. J. Clin. Dermatol. 2013. N 14. P. 147–153. DOI: 10.1007/s40257-013-0009-9.
Gosenca M., Bester-Rogac M., Gasperlin M. Lecithin based la-mellar liquid crystals as a physiologically acceptable dermal delivery system for ascorbyl palmitate. Eur. J. Pharm. Sci. 2013. V. 50. P. 114-122. DOI: 10.1016/j.ejps.2013.04.029.
Dureja H., Tiwary A.K., Gupta S. Simulation of skin permeability in chitosan membranes. Int. J. Pharm. 2001. V. 213. P. 193-198. DOI: 10.1016/S0378-5173(00)00666-9.
Selivanova N.M., Gubaidullin A.T., Romanova K.A. Modification of nonionic vesicles by adding decanol and functional lanthanide ions. Surfact. Deterg. 2017. N 20. P. 309–319. DOI: 10.1007/s11743-016-1911-y.
Sautina N.V., Gubaidullin A.T., Galyametdinov Y.G. Phase transformation in self-organized system based on lecithin. Russ. J. Appl. Chem. 2017. V. 90. N 11. P. 1789-1794.
Dierking I. Textures of liquid crystals. Weiheim: Wiley-VCH. 2003. 213 p.
Demus D., Goodby J., Gray G.W., Spiess H.W., Vill V. Handbook of Liquid Crystals: High Molecular Weight Liquid Crystals. 3. DOI: 10.1002/9783527619276.
Hernandez E., Margolina A., Petrukhina A. Lipid barri-er of skin and cosmetics. M.: Cosmetics and Medicine. 2005. 397 p. (in Russian).
Rajan R., Deepa T. Vasudevan effect of permeation enhancers on the penetration mechanism of transfersomal gel of keto-conazole. J. Adv. Pharmaceut. Technol. Res. 2012. V. 3. N 2. Р. 112-116. DOI: 10.4103/2231-4040.97286.
