СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ДИЦИАНОАРГЕНТАТОВ ОРГАНИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЯ: [Ph3P(CH2)3PPh3]2+ [Ag(CN)2]– [Br]– И [Ph3PR]+ [Ag(CN)2]–, R = CH2CH2OH, CH2C6H4F-4
Аннотация
По реакции дицианоаргентата калия с бромидами органилтрифенилфосфония в воде синтезированы комплексы [Ph3P(CH2)3PPh3]2+[Ag(CN)2]–[Br]– (1), [Ph3PR]+[Ag(CN)2]–, R = CH2CH2OH (2), CH2C6H4F-4 (3), строение которых установлено методом рентгеноструктурного анализа. Известно, что в ИК-спектрах органических и неорганических соединений область поглощения циано-групп находится в достаточно узком интервале значений, 2200−2000 см−1, что указывает на отсутствие сильного влияния окружения на колебания этих связей. Полосы поглощения в области 1450−1435 см−1, характерные для связей P−Ph, присутствующие в спектрах соединений 1, 2, 3, проявляют себя в области 1437-1439 см−1. По данным РСА, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 QuestBruker, кристаллы 1 (C41H36AgBrN2P2, М 806,44, сингония триклинная, размер кристалла 0,72 × 0,37 × 0,3 мм), 2 (C22H20AgN2OP, M467,24, сингония триклинная, размер кристалла 0,8 × 0,52 × 0,35 мм), 3 (C27H21AgFN2P, M531,30, сингония моноклинная, размер кристалла 0,28 × 0,23 × 0,22 мм). По данным РСА, в кристалах 1, 2, 3 присутствуют катионы органилтрифенилфосфония и линейные дицианоаргентатные анионы. В кристалле 1 наблюдаются еще и бром-анионы. Особенность комплексов с анионами [Ag(CN)2]− состоит в том, что они являются перспективными в плане создания новых нано- и жидкокристаллических систем. Катионы органилтрифенилфосфония имеют искаженную тетраэдрическую конфигурацию (углы CPC изменяются в интервале 106,70(8)°-113,37(9)°), в анионах [Ag(CN)2]− углы СAgC равны 171,75(10)° - 178,37(8)°.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Литература
Xiaobo L., Patterson H. A Review of luminescent anionic nano system: d10 metallocyanide excimers and exciplexes in alkali halide hosts. Materials. 2013. V. 6. N 7. P. 2595–2611. DOI: 10.3390/ma6072595.
Dechambenoit P., Ferlay S., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Molecular tectonics: control of packing of luminescent networks formed upon combining bisamidinium tectons with dicyanometallates. Cryst. Eng. Comm. 2011. V. 13. N 6. P. 1922–1930. DOI: 10.1039/c0ce00607f.
Hill J.A., Thompson A.L., Goodwin A.L. Dicyanometallates as model extended frameworks. J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. N 18. P. 5886–5896. DOI: 10.1021/jacs.5b13446.
Assefa Z., Haire R.G., Sykora R.E. Hydrothermal syntheses, structural, Raman, and luminescence studies of Cm[M(CN)2]3·3H2O and Pr[M(CN)2]3·3H2O (M=Ag, Au). J. Sol. St. Chem. 2008. V. 181. N 2. P. 382–391. DOI: 10.1016/j.jssc.2007.11.036.
Brown M.L., Ovens J.S., Leznoff D.B. Dicyanoaurate-based heterobimetallic uranyl coordination polymers. Dalton Trans. 2017. V. 46. N 22. P.7169–7180.DOI: 10.1039/c7dt00942a.
Chorazy S., Wyczesany M., Sieklucka B. Lanthanide photoluminescence in heterometallic polycyanidometallate-based coordination networks. Molecules. 2017. V. 22. N 11. P. 1902. DOI: 10.3390/molecules22111902.
Muñoz M.C., Gaspar A.B., Galet, A., Real J.A. Spin-crossover behavior in cyanide-bridged iron(ii)−silver(i) bimetallic 2d hofmann-like metal−organic frameworks. Inorg. Chem. 2007. V. 46. N 20. P. 8182–8192. DOI: 10.1021/ic700607x.
Dobbs W., Suisse J.-M., Douce L., Welter R. Electrodeposition of silver particles and gold nanoparticles from ionic liquid-crystal precursors. Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. N 25. P. 4179–4182. DOI: 10.1002/anie.200600929.
Al Abbas A., Heinrich B., L’Her M., Couzigné E., Welter R., Douce L. Bolaamphiphilic liquid crystals based on bisimidazolium cations. New J. Chem. 2017. V. 41. N 7. P. 2604–2613. DOI:10.1039/c6nj03590f.
Ahern J.C., Shilabin A., Henline K.M, Pikec R.D., Patterson H.H. Photophysical properties of {[Ag(CN)2]−}2complexes trapped in a supramolecular electron-acceptor organic framework. Dalton Trans. 2014. V. 43. N 31. P. 12044. DOI: 10.1039/c4dt01110d.
Mallah E, Abu-Salem Q., Sweidan K., Kuhnd N., Maichle-Mößmerd C., Steimannd M., Ströbele M., Walker M. Imidazolium dicyanoargentates. Z. Naturforsch. 2011. V. 66b. N 5. P. 545–548. DOI: 10.1515/znb-2011-0517.
Tsujimoto K., Ogasawara R., Kishi Y., Fujiwara H. TTF–fluorene dyads and their M(CN)2−(M = Ag, Au) salts designed for photoresponsive conducting materials. New J. Chem. 2014. V. 38. N 1. P. 406–418. DOI: 10.1039/c3nj00979c.
Urban V., Pretsch T., Hartl H. From AgCN chains to a fivefold helix and a fishnet-shaped framework structure. Angew. Chem., Int. Ed. 2005. V. 44. N 18. P. 2794–2797. DOI: 10.1002/anie.200462793.
Liu X., Guo G.-C., Fu M.-L., Liu X.-H., Wang M.-S., Huang J.-S. Three novel silver complexes with ligand-unsupported argentophilic interactions and their luminescent properties. Inorg. Chem. 2006. V. 45. N 9. P. 3679–3685. DOI: 10.1021/ic0601539.
Hill J.A., Thompson A.L., Goodwin A.L. Dicyanometallates as model extended frameworks. J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. N 18. P. 5886–5896.DOI: 10.1021/jacs.5b13446.
Korkmaz N., Aydin A., Karadağ A., Yanar Y., Maaşoğlu Y., Sahin E., Tekin S. New bimetallic dicyanidoargentate(I)-based coordination compounds: synthesis, characterization, biological activities and DNA-BSA binding affinities. Spectrochim. Acta, Part A. 2017. V. 173. P. 1007–1022. DOI: 10.1016/j.saa.2016.10.035.
Yoshida Y., Muroi K., Otsuka A., Saito G., Takahashi M., Yoko T. 1-ethyl-3-methylimidazolium based ionic liquids containing cyano groups: synthesis, characterization, and crystal structure. Inorg. Chem. 2004. V. 43. N 4. P. 1458–1462. DOI: 10.1021/ic035045q.
Jiang Z.-Y., Dong H.-Z., Zhang G., Cheng L. [2,2'-(p-Phenylene)bis(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium) bis[dicyanidoargentate(I)]]. Acta Cryst. 2008. V. E64. P. 858. DOI: 10.1107/S1600536808015791.
Jaafar M., Liu X., Dielmann F., Hahn F.E., Al-Farhan K., Alsalme A., Reedijk J. Synthesis, structure and spectroscopic properties of bis(triphenylphosphane)iminium (chlorido)(cyanido)argentates(I). Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 45. N 50. P. 443. DOI: 10.1016/j.ica.2015.12.018.
Klapötke T.M., Krumm B., Mayer P., Piotrowski H., Schwab I., Vogt M. Synthesis and structures of triorganotelluroniumpseudohalides. Eur. J. Inorg. Chem. 2002. V. 10. P. 2701–2709. DOI: 10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2701::aidejic2701>3.0.co;2-g.
Pretsch E.P., Bühlmann C. Affolterstructure determination of organic compounds. M.: Mir. 2006. 440 p. (in Russian).
Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc. Madison, Wisconsin, USA. 1998.
Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc. Madison, Wisconsin, USA.1998.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program. J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. N 2. P. 339–341. DOI: 10.1107/s0021889808042726.
